تفاصيل الوثيقة

نوع الوثيقة : بحث مدعم 
عنوان الوثيقة :
وراثية أمراض الدم
Genetics and Hematology
 
لغة الوثيقة : العربية 
المستخلص : بدأ العمل على إرسال عينات من الحبل السري للأطفالالمواليد وقد تم عمل (525) عينة لأمراض الدم الوراثية مثل الأنميا المنجلية بأنواعها وجميع أمراض الثلاسيميا وكذلك تم فحص (300) عينة لتشخيص مرض نقص إنزيم (6) . أهم المشاكل والصوعوبات: 1- غلاء بعض المحاليل المحتاجة مثال لعمل(3009 عينة فقط لتشخيص مرض Alfa Thalassernia نحتاج لصرف 16830 ريال. 2- أجور الفنيين بالمبلغ الذي وضع للفني الواحد لم نجد أي من الفنيين بقبول هذا المبلغ فقد حاولنا إشراك بعض الفنيين بعمل البحث والعمل ساعات قليلة مع التدريب عدد كبير على الجهاز فقد أدى إلى إتلاف بعض المحاليل ( وكان مجموع ما أتلف 800 عينة) لأن الساعات القليلة تؤدي إلى عدم العمل الواحد للفني الواحد وضياع المسئولية. 3- تشخيص مرض نقص أ،زيم (6) تحتاج لعمل فنيين لمدة ثلاثة ساعات للعينة الواحدة لذلك أرسلت العينات لمركز الأبحاث لمساعدة الفنيين الموجودين في قسم أمراض الدم. 4- أخذ وقت طويل لجلب بعض المحاليل المطلوبة من الشركة وهذا يؤدي إلى تعطيل العمل . 5- نحتاج إلى ممرضة ولو نصف دوام حتى يكون لها إتصال مباشر بالمرض لعمل ملفات وتوزيعهم على العيادات المتخصصة للعلاج والمتابعة . 6- صعوبة إدخال النتائج وعمل جداول بالكمبيوتر حتى يمكن بعد ذلك تحصيل النتائج بطرق بحثية صحيحة. التوصيات: 1- زيادة الميزانية المعطاه لتغطية أجور الباحثين والفنيين والسكرتارية ولجلب المحاليل اللازمة لتغطية عمل (1000) عينة للمواليد، وممرضة نصف دوام. 2- توجيهنا للجهة المسؤولة عمن عمل جداول لإدخال النتائج والمعلومات بطريقة صحيحة بالكمبيوتر حتى يمكن الإستفادة من هذه النتائج بطريقة علمية بحثية في المستقبل القريب بعد إنتهاء إختبار (10009 عينة. 
سنة النشر : 1420 هـ
2000 م
 
اسم الداعم : جامعة الملك عبدالعزيز 
سنة الدعم : 1420 هـ
2000 م
 
تاريخ الاضافة على الموقع : Wednesday, April 30, 2008 

الباحثون

اسم الباحث (عربي)اسم الباحث (انجليزي)نوع الباحثالمرتبة العلميةالبريد الالكتروني
سعاد خالد الجاعونaljaoun, souad khaledباحث رئيسيدكتوراه 

الملفات

اسم الملفالنوعالوصف
 30876.docx docx 

تحميل الصفحة

الرجوع إلى صفحة الأبحاث