تفاصيل الوثيقة

نوع الوثيقة : رسالة جامعية 
عنوان الوثيقة :
التعبير الجيني وتوصيف منطقة مستقبلات ج-بروتين المقترنة الخاصة بجين-1 لداء تكيس الكلى المتعدد
Expression and Characterization of G-protein Coupled Receptor Proteolytic Site of Polycystic Kidney Disease-1 Gene Product
 
الموضوع : كلية العلوم 
لغة الوثيقة : العربية 
المستخلص : يعتبر داء الكُلى متعدد التكيسات - الصبغي الجسدي السائد وراثيًا اضطرابًا وراثيًا شائعًا، وينتج عن طفرة جينية في الجين الخاص بداء الكُلى متعدد التكيسات الأول أو الثاني (PKD1 أو PKD2)، ويستخدم لترميزه كلًا من بروتين بوليسيستين -1 وبروتين بوليسيستين -2 على التوالي، ويعد داء الكُلى متعدد التكيسات - الصبغي الجسدي السائد وراثيًا من الأمراض الجهازية التي تؤثر على باقي أعضاء الجسد وذلك على الرغم من أن الكُلى فقط هي العضو المتأثر بشكل أساسي. يتميز داء الكُلى متعدد التكيسات - الصبغي الجسدي السائد وراثيًا بزيادة تكاثر الخلايا واضطراب في المصفوفة خارج الخلية وتغيير قطبية الخلية، وتتسبب هذه التغيرات في تكون الكيسات، ويتسبب وجود الطفرة في الجين الخاص بداء الكُلى متعدد التكيسات الأول بنسبة 85٪ في داء الكُلى متعدد التكيسات - الصبغي الجسدي السائد وراثيًا. يحتوي بروتين بوليسيستين -1 على منطقة خارج الخلية والتي تحتوي على العديد من نطاقات سلاسل الببتيدات المحددة جيدًا والتي تُظهر أنها تشترك في تفاعلات الخلية الخلوية وتفاعلات المصفوفة الخلوية أو كليهما، ولقد ركزنا في هذه الدراسة على واحدة من المناطق ألا وهي نطاقات موقع الإنزيمات المحللة للبروتين ج (البروتياز)، وتهدف هذه الدراسة إلى دراسة تفاعل مجال موقع الإنزيمات المحللة للبروتين ج (البروتياز) لبروتين بوليسيستين -1 مع مختلف مكونات المصفوفة خارج الخلية. من خلال دراسة هذه التفاعلات، يمكننا فهم أهميتها المحتملة في كل من النمو الطبيعي للكلى والآليات الأساسية لداء الكُلى متعدد التكيسات - الصبغي الجسدي السائد وراثيًا، ولأجل تحقيق هذا الهدف، تم تكبير منطقة موقع الإنزيمات المحللة للبروتين ج (البروتياز) الخاصة ببروتين بوليسيستين -1 من الحمض النووي الجيني واستنساخها إلى تخليق بلازميد PET-21a (+)-MBP (TEV). تم تخليق موقع الإنزيمات المحللة للبروتين ج (البروتياز) الخاص بالبروتين المرتبط بالمالتوز في بكتريا الإشريكية القولونية (ايشيريشيا كولاي) وتنقيتها باستخدام تقنية فصل الجزيئات عن طريق التحليل الكروماتوجرافي لتقارب المعادن غير المتحركة، وأنشأ موقع الإنزيمات المحللة للبروتين ج (البروتياز) الخاص بالبروتين المرتبط بالمالتوز واستُخدمت لتتبع تكاثر خلايا الكلى الجنينية البشرية رقم 293، مما أدى إلى انخفاض كبير في معدل الانتشار المعتمد على الجرعة. الكلمات المفتاحيه:بروتين بوليسيستين -1، داء الكُلى - السائد. 
المشرف : د. هالة سالم سنبل 
نوع الرسالة : رسالة دكتوراه 
سنة النشر : 1445 هـ
2023 م 
تاريخ الاضافة على الموقع : Wednesday, December 27, 2023 

الباحثون

اسم الباحث (عربي)اسم الباحث (انجليزي)نوع الباحثالمرتبة العلميةالبريد الالكتروني
الاء مقبل السرحانيAl-sirhani, Alaa Muqbilباحثدكتوراه 

الملفات

اسم الملفالنوعالوصف
 49608.pdf pdf 

الرجوع إلى صفحة الأبحاث